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  • 第三方藥包材潔凈室檢測(cè)

    藥包材潔凈室檢測(cè) 主要檢測(cè)項(xiàng)目:換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時(shí)間 、高效檢漏判定依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測(cè)試方法》

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    產(chǎn)品價(jià)格:600
    廠商性質(zhì):工程商
    更新日期:2023-06-02
  • 潔凈室潔凈第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    潔凈室潔凈第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),潔凈室檢測(cè)-無(wú)塵車間第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu) :換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時(shí)間 、高效檢漏YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測(cè)試方法》

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    產(chǎn)品價(jià)格:1600
    廠商性質(zhì):工程商
    更新日期:2023-08-16
  • 醫(yī)用潔凈室檢測(cè)-懸浮粒子監(jiān)測(cè)

    醫(yī)用潔凈室檢測(cè)-懸浮粒子監(jiān)測(cè),使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)潔凈室的懸浮粒子進(jìn)行檢測(cè)。即通過(guò)測(cè)試潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù),來(lái)評(píng)定潔凈室(區(qū))的懸浮粒子潔凈度級(jí)別。

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    更新日期:2022-12-05
  • 潔凈室檢測(cè)-獸藥潔凈廠房測(cè)試

    潔凈室檢測(cè)-獸藥潔凈廠房測(cè)試項(xiàng)目:換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、潔凈度(塵埃粒子數(shù))、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效檢漏、氣流流型、自凈時(shí)間 、溫濕度、噪音、照度;涉及標(biāo)準(zhǔn):潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB50591-2010,獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測(cè)相關(guān)要求,獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)等.

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    廠商性質(zhì):工程商
    更新日期:2022-12-21
  • 藥廠潔凈室檢測(cè)-潔凈度測(cè)試

    藥廠潔凈室檢測(cè)-潔凈度測(cè)試動(dòng)態(tài)靜態(tài)《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范2010修訂版》 Aji、B級(jí)、C級(jí)、D級(jí).Aji潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標(biāo)準(zhǔn)。B級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài))的空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 5,同時(shí)包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對(duì)于C級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài)和動(dòng)態(tài))而言,空氣懸浮粒子的級(jí)別分別為ISO 7和ISO 8。對(duì)于D級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 8。

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    廠商性質(zhì):工程商
    更新日期:2022-12-05
  • 潔凈室檢測(cè)-化妝品無(wú)塵車間檢測(cè)

    凈化車間檢測(cè)機(jī)構(gòu),潔凈室檢測(cè)-化妝品無(wú)塵車間檢測(cè) 換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、潔凈度(塵埃粒子數(shù))沉降菌、浮游菌、表面微生物、溫濕度、噪音、照度、氣流流型、自凈時(shí)間 、高效檢漏GB50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》,《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2022版.

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    更新日期:2022-12-21
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