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GMP的主要內(nèi)容包括哪些方面？答：可以概括為濕件、硬件、軟件。濕件指人員，硬件指廠房、設(shè)施與設(shè)備，軟件指組織、制度、工藝、操作、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、記錄、教育等管理規(guī)定。⑴人員：需有一定數(shù)量的專業(yè)技術(shù)人員，所有工作人員均需進(jìn)行專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)和GMP知識(shí)培訓(xùn)；⑵廠房設(shè)施要符合GMP潔凈級(jí)別要求，生產(chǎn)藥品時(shí)必須在潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)，使用的生產(chǎn)設(shè)備要求先進(jìn)性與適用性相結(jié)合，設(shè)備易清潔，不得與藥品發(fā)生任何變化（一般均采用不銹鋼材料制作）；⑶軟件：必需制訂完善的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)、工作標(biāo)準(zhǔn)和記錄憑證類文...

制藥GMP車間潔凈度等級(jí)要求此表摘自《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010版》●潔凈度Grade-A用于高風(fēng)險(xiǎn)作業(yè)區(qū)，如：灌裝區(qū)、放膠塞區(qū)、敞口包裝容器區(qū)和無菌裝配區(qū)等區(qū)域。其單向流區(qū)工作區(qū)必須均勻送風(fēng)，其風(fēng)速為0.36m/s~0.54m/s。確認(rèn)Grade-A，每個(gè)測(cè)點(diǎn)的采樣量不得少于1m3；潔凈度為ISO4.8級(jí)，并以≥5.0µm懸浮粒子的濃度為限度標(biāo)準(zhǔn)。采樣管的長(zhǎng)度要短，以勉≥5.0µm的粒子沉降，影響測(cè)試結(jié)果。單向流應(yīng)采用等動(dòng)力采樣?！駶崈舳菳級(jí)用于潔...

ISPE制藥工程指南-調(diào)試和確認(rèn)（C&Q）之目的和目標(biāo)2019版法規(guī)期望藥品生產(chǎn)設(shè)施、系統(tǒng)、公用設(shè)施和設(shè)備是為達(dá)到預(yù)期目的而設(shè)計(jì)的、構(gòu)造的、合格的。監(jiān)管機(jī)構(gòu)己在其指南和法規(guī)中指出，組織必須建立流程和產(chǎn)品質(zhì)量體系。本指南基于科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)分析的方法，提供綜合的調(diào)試和確認(rèn)流程。該流程通過設(shè)計(jì)支持質(zhì)量，并確保系統(tǒng)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn)得到充分處理。調(diào)試和確認(rèn)過程的術(shù)語是多種多樣的。整個(gè)過程傳統(tǒng)上被稱為調(diào)試和確認(rèn)；ASTMe2500-13[5]稱該過程為驗(yàn)證。本基準(zhǔn)指南的第二版?zhèn)戎赜谠摲椒?；?..

生物安全柜是實(shí)驗(yàn)室中重要的設(shè)備之一，用于保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣本以及環(huán)境的安全。然而，隨著時(shí)間的推移，柜子的性能可能會(huì)受到影響，因此定期對(duì)生物安全柜進(jìn)行檢測(cè)是至關(guān)重要的。通過檢測(cè)，可以保證實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣本以及環(huán)境的安全，并減少潛在的風(fēng)險(xiǎn)。因此，我們應(yīng)該高度重視生物安全柜的檢測(cè)工作，并確保定期進(jìn)行。只有如此，我們才能夠在安全的環(huán)境中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，推動(dòng)科學(xué)的進(jìn)步。生物安全柜的維護(hù)保養(yǎng)方法：1.定期清潔生物安全柜外壁和內(nèi)部工作區(qū)域，使用適當(dāng)?shù)那鍧崉?，避免使用含有酸堿性物質(zhì)的清潔劑。...

質(zhì)量管理、質(zhì)量保證、質(zhì)量控制和GMP這四者之間有什么聯(lián)系？《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二章“質(zhì)量管理”包括：質(zhì)量保證、質(zhì)量控制、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理三個(gè)小節(jié)，這三個(gè)概念和GMP之間有什么聯(lián)系呢？第二章質(zhì)量管理（第一節(jié)原則，第二節(jié)質(zhì)量保證，第三節(jié)質(zhì)量控制，第四節(jié)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理）.質(zhì)量管理＞質(zhì)量保證＞GMP＞質(zhì)量控制,制藥人應(yīng)明確質(zhì)量管理中的質(zhì)量關(guān)系，以利于對(duì)GMP條款的理解。解決措施：1、質(zhì)量管理：定義了一個(gè)組織致力于保證質(zhì)量所制定的總方針2、質(zhì)量保證：其概念是確保方針得以貫徹。3、GMP...

gmp認(rèn)證是指通過GMP認(rèn)證的企業(yè)頒發(fā)GMP證書，GMP證書是指通過了GMP認(rèn)證（即生產(chǎn)條件、組織機(jī)構(gòu)等符合GMP要求），企業(yè)有《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品GMP證書、該產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)可以依法生產(chǎn)該藥品。頒發(fā)有效期為5年的《藥品GMP證書》,自2019年12月1日起取消藥品GMP認(rèn)證，只是說不再發(fā)放GMP證書，但是作為制藥企業(yè)，仍需通過GMP符合性檢查后產(chǎn)品才能上市，因此二者本質(zhì)沒有區(qū)別，均是藥品監(jiān)管部門對(duì)于企業(yè)按照GMP的相關(guān)要求進(jìn)行檢。取消GMP認(rèn)證，對(duì)制藥行業(yè)而言意味著更多...

GMP質(zhì)量管理體系——精益求精，只為真正的GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GoodManufacturingPractice，GMP）是藥監(jiān)局為生產(chǎn)優(yōu)良藥品而制定的關(guān)于人員、廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)管理質(zhì)量管理以及文件管理等方面的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則。它是一套適用于制藥等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。它是一種先*的管理系統(tǒng)，廣泛應(yīng)用于藥品安全生產(chǎn)過程中。要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擁有良好的生產(chǎn)設(shè)備、合理的生產(chǎn)工藝、完善的質(zhì)量管...