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工業(yè)用氣-壓縮空氣檢測

簡要描述:工業(yè)用氣-壓縮空氣檢測 主要有水與醫(yī)療器械直接接觸的壓縮空氣應(yīng)當檢驗水分、油分、塵埃粒子和微生物;與醫(yī)療器械間接接觸和不與醫(yī)療器械接觸的應(yīng)當結(jié)合其對產(chǎn)品及潔凈環(huán)境的影響程度進行評估或進行必要的驗證,以確認必要的檢驗項目,但至少應(yīng)包含塵埃粒子和微生物。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):工程商
  • 更新時間:2022-12-13
  • 訪  問  量:2928

詳細介紹

無菌醫(yī)療器械工業(yè)用氣-壓縮空氣檢測 壓縮空氣主要有水(包括水蒸氣、凝結(jié)水)、油(包括油霧、油蒸氣)、塵埃粒子、微生物等污染物。

工業(yè)用氣-壓縮空氣檢測的必要性?

使用的壓縮空氣中含水會使管道閥門和設(shè)備產(chǎn)生銹蝕,水滴銹蝕易滋生細菌進而污染產(chǎn)品;使用的壓縮空氣中含油,直接與產(chǎn)品接觸會使油分附著于產(chǎn)品表面,形成異物污染;塵埃粒子、微生物是醫(yī)療器械用壓縮空氣區(qū)別其他行業(yè)壓縮空氣最主要的檢驗項目,會直接導致對產(chǎn)品本身和所在潔凈環(huán)境的污染。這些污染物對保障產(chǎn)品質(zhì)量是不利的,因此需要進行有效控制。

壓縮空氣檢測項目:

企業(yè)應(yīng)當對潔凈室(區(qū))內(nèi)使用的壓縮空氣進行檢驗、評價,以確認其是否滿足產(chǎn)品技術(shù)要求。

與醫(yī)療器械直接接觸的壓縮空氣應(yīng)當檢驗水分、油分、塵埃粒子和微生物

與醫(yī)療器械間接接觸和不與醫(yī)療器械接觸的應(yīng)當結(jié)合其對產(chǎn)品及潔凈環(huán)境的影響程度進行評估或進行必要的驗證,以確認必要的檢驗項目,但至少應(yīng)包含塵埃粒子和微生物。

企業(yè)應(yīng)當依據(jù)產(chǎn)品的工藝要求及壓縮空氣對產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境的影響程度,確定適宜的檢驗標準及方法

(1)水分  

水分檢測是測量壓縮空氣中微量水分,水分檢測方法主要分為定性法和定量法,企業(yè)可根據(jù)其對產(chǎn)品、環(huán)境的影響程度或風險程度自行選定。  

1)定性法。定性法一般采用濾紙目測水分。濾紙目測操作方法:取一張干燥潔凈的濾紙,放在壓縮空氣采樣口處,打開開關(guān),持續(xù)幾分鐘時間,目測觀察或與另一張干燥潔凈的濾紙進行空白對照,要求濾紙干燥,無可見水漬即為合格。  

2)定量法。目前,針對醫(yī)療器械使用的壓縮空氣水分檢測尚無明確的質(zhì)量標準,可參考《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級》(GB/T 13277.1-2008)標準執(zhí)行。  

《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級》(GB/T 13277.1-2008)標準規(guī)定了7個濕度等級和3個液態(tài)水等級。企業(yè)應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量和工藝要求確定合理的等級。

表1  濕度等級

等級

壓力露點℃

0

由設(shè)備使用者或制造商制定的比等級1更高的要求

1

≤-70

2

≤-40

3

≤-20

4

≤+3

5

≤+7

6

≤+10


(2)油分    玻璃管法

油分檢測是測量壓縮空氣中總含油量。油分檢測方法主要分為定性法和定量法,企業(yè)可根據(jù)其對產(chǎn)品、環(huán)境的影響程度或風險程度自行選定。  

1)定性法。定性法一般采用濾紙目測油分。濾紙目測操作方法:取一張干燥潔凈的濾紙,放在壓縮空氣采樣口處,打開開關(guān),持續(xù)幾分鐘時間,目測觀察或與另一張干燥潔凈的濾紙進行空白對照,要求濾紙干燥、沒有明顯的浸漬和變色即為合格。  

2)定量法。目前,針對醫(yī)療器械使用的壓縮空氣水分檢測尚無明確的質(zhì)量標準,可參考《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級》(GB/T 13277.1-2008)標準執(zhí)行。  

《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級》(GB/T 13277.1-2008)標準規(guī)定了5個含油量等級。企業(yè)應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量和工藝要求確定合理的等級。  

表3   含油等級

等級

總含油量(液態(tài)油、懸浮油、油蒸氣)mg/m3

0

由設(shè)備使用者或制造商制定的比等級1更高的要求

1

≤0.01

2

≤0.1

3

≤1

4

≤5

注:1.總含油量是在空氣溫度20℃、空氣壓力0.1MPa絕對壓力、相對濕度0的狀態(tài)下的值。2.等級2同藥品GMP實施指南規(guī)定


(3)塵埃粒子  

塵埃粒子檢測是測量壓縮空氣中的含塵量。檢驗方法為定量法。應(yīng)當按照醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法  GB-T16292-2010

塵埃粒子數(shù)應(yīng)當符合標準中相對應(yīng)的產(chǎn)品生產(chǎn)潔凈級別的要求。具體檢驗要求如下:  

1)檢驗儀器:塵埃粒子計數(shù)器。

2)檢驗操作方法:先將壓縮空氣采樣口與流量調(diào)節(jié)器的一端相連接;再將塵埃粒子計數(shù)器采樣管與流量調(diào)節(jié)器另一端相連接;每次采樣量必須滿足最小采樣量的要求;每點連續(xù)3次采樣,記錄3次的相近穩(wěn)定數(shù)值,最后取3次平均值代表該采樣點數(shù)值。

表4   塵埃數(shù)與潔凈度等級對比表  

潔凈度等級

塵埃最大允許數(shù) 個/m3

≥0.5μm

≥5μm

100級

3500

0

1000級

3500

0

10000級

350000

2000

100000級

3500000

20000

300000級

10500000

60000

表5  塵埃采樣量與潔凈度等級對比表

最小采樣量

L/次

潔凈度等級

100級

10000級

100000級

300000級

≥0.5μm

5.66

2.83

2.83

2.83

≥5.0μm

8.5

8.5

8.5

8.5


(4)微生物  

微生物檢測是測量壓縮空氣中的微生物含量,主要為浮游菌。檢驗方法為定量法。應(yīng)當按照《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)標準執(zhí)行。微生物數(shù)應(yīng)當符合標準中相對應(yīng)的產(chǎn)品生產(chǎn)潔凈級別的要求。具體檢驗要求如下:

1)檢驗儀器:浮游菌采樣器。

2)檢驗操作方法:先將壓縮空氣采樣口與流量調(diào)節(jié)器的一端相連接;再將浮游菌采樣器采樣管與流量調(diào)節(jié)器另一端相連接;采樣一次,應(yīng)當滿足最小采樣量(見下表)的要求;每次采樣時間不宜超過15min,不應(yīng)當超過30min。最后按照《中華人民共和國藥典》(2020版)要求進行微生物培養(yǎng),應(yīng)當符合要求。

表6   浮游菌與潔凈度等級對比表

潔凈度等級

微生物最大允許數(shù)

最小采樣量L/次

浮游菌 個/m3

100級

5

1000

10000級

100

500

100000級

500

100

300000級

-

100




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