gsp溫濕度驗證可以對制藥領域的大輸液水浴式滅菌器、脈動真空滅菌器、安瓿滅菌器、口服液滅菌器、手提式高壓滅菌器、隧道式干熱烘箱、烘箱、恒溫恒濕箱、生物培養(yǎng)箱、凍干機、超低溫冰箱等進行溫度濕度壓力的驗證;溫濕度驗證儀也可以對藥品流通領域的冷庫、陰涼庫、常溫庫、冷藏車、保溫箱、冷藏箱等進行溫度濕度的驗證?；蛘邘旆恐械臏貪穸葘崟r監(jiān)測系統(tǒng)，以及對溫濕度比較敏感的養(yǎng)殖業(yè)、種植業(yè)等廣泛領域。
 

　　gsp溫濕度驗證監(jiān)測系統(tǒng)有哪些功能？
 

　　1、系統(tǒng)應當對藥品存儲過程的溫濕度狀況和冷藏、冷凍藥品運輸過程的溫度狀況進行實時自動監(jiān)測和記錄。
 

　　2、系統(tǒng)組成：測點終端、管理主機、不間斷電源以及軟件。
 

　　3、各測點終端能夠進行溫濕度數據的實時采集、傳送和報警。
 

　　4、管理主機能夠對各測點終端監(jiān)測數據進行收集、處理和記錄，具備發(fā)生異常情況時的報警及報警管理功能。
 

　　5、系統(tǒng)自動生成溫濕度監(jiān)測記錄，內容包括溫度值、濕度值、日期、時間、測點位置、庫區(qū)類別。
 

　　6、終端數量：平面?zhèn)}庫每300平方米面積至少安裝1個監(jiān)測終端，每增加300平方米面積至少增加1個測點終端，不足300平方米的按300平方米計算。平面?zhèn)}庫測點終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。每臺設有獨立的冷藏、冷凍藥品運輸車輛或車廂，安裝的溫度測點終端數量不得少于2個。車廂容積超過20立方米的，每增加20立方米至少增加1個測點終端，不足20立方米的按20立方米計算。每臺冷藏箱或保溫箱至少應當放置一個可移動的測點終端。